CRISPR/Cas9 기반 라이브러리 스크리닝을 활용한 약물 내성 바이오마커 발굴 플랫폼

이 플랫폼은 CRISPR 유전자 편집 기술을 이용하여 특정 약물에 대해 내성을 보이는 세포군을 선별하고, 해당 내성 표현형에 관여하는 핵심 유전자들을 체계적으로 찾아내는 스크리닝 서비스이다.

플랫폼 작동 원리

• 표적 유전자 라이브러리 제작: 광범위한 유전자를 타겟하는 sgRNA 라이브러리가 준비된다.
• 약물 처리 및 선별: 세포에 라이브러리를 도입한 후, 목표 약물에 노출시키고 생존율을 측정하여 내성 세포만을 분리한다.
• 유전자 발현 패턴 분석: 분리된 내성 세포의 게놈을 분석하여 어떤 유전자 변형(Knockout 등)이 내성을 유발했는지 확인하며, 이는 잠재적 바이오마커 후보를 제공한다.

최근에는 이러한 스크리닝 결과와 단일세포 분석을 결합하여 내성 세포 집단의 이질적인 특성(Heterogeneity)을 심층적으로 이해하는 데 활용되고 있다. 이는 맞춤형 정밀의료 및 신약 개발 속도를 높이는 실질적인 응용 사례로 각광받고 있다. 약물유전체학, CRISPR 유전자 편집